| Titre | Fe and Mg signatures of the Bong Uranium Deposit, Thelon Basin, Nunavut |
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| Licence | Veuillez noter que la Licence du gouvernement
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| Auteur | Potter, E G ;
Sharpe, R; Girard, I; Fayek, M; Gammon, P; Quirt, D; Robbins,
J |
| Source | Targeted Geoscience Initiative 4: unconformity-related uranium systems; par Potter, E G (éd.); Wright, D M (éd.); Commission géologique du Canada, Dossier public 7791, 2015 p. 52-60, https://doi.org/10.4095/295783  Accès ouvert |
| Année | 2015 |
| Éditeur | Ressources naturelles Canada |
| Document | dossier public |
| Lang. | anglais |
| DOI | https://doi.org/10.4095/295783 |
| Media | en ligne; numérique |
| Référence reliée | Cette publication est contenue dans Targeted
Geoscience Initiative 4: unconformity-related uranium systems |
| Formats | pdf |
| Province | Nunavut |
| SNRC | 66A; 66B |
| Région | Sissons Lake |
| Lat/Long OENS | -99.0000 -97.0000 64.7500 64.2500 |
| Sujets | gîte de type discordance; discordances; gisements d'uranium; uranium; gisements minéraux; gîtes minéralogiques; minéralisation; géochimie du fer; géochimie du magnesium; caractéristiques structurales;
failles; altération; altération hydrothermale; illite; Bassin d'Athabasca ; Dépôt de Kiggavik ; Groupe de Woodburn Lake ; géologie structurale; minéraux radioactifs; géochimie |
| Illustrations | cartes de localisation; photographies; coupes transversales; profils |
| Programme | Initiative géoscientifique ciblée (IGC-4) Étude des gîtes d'uranium |
| Diffusé | 2015 03 02 (08:30) |
| Résumé | (non publié)
Le gisement de Bong est l'une des nombreuses occurrences d'uranium situées à environ 5 km au sud-est de la marge de faille du sous-bassin Thelon du Protérozoïque, au sein des roches
métasédimentaires altérées du groupe de Woodburn Lake. Le gisement présente des caractéristiques communes avec les gisements de discordance du bassin de l'Athabasca, en particulier une association spatiale avec la discordance régionale, l'altération
et la minéralogie du minerai et le contexte structurel. L'enrichissement primaire de l'uranium est associé à un large halo d'altération hydrothermale caractérisé par une zone intérieure riche en illite et une zone extérieure riche en chlorite. Les
valeurs de la roche entière et de la fraction argileuse 57FeIRMM-014 et 26MgDSM-3 des roches hôtes les moins altérées s'agglomèrent autour de 0 -0, dans une fourchette de valeurs moyennes des matériaux crustals. Les zones caractérisées par une
altération intense de l'illite présentent des valeurs élevées de 57Fe et 26Mg, avec des valeurs moyennes de 57Fe = 0,87 }0,23-0 et 26Mg = 0,61 }0,29-0 pour la roche entière et de 57Fe = 0,77 }0,29-0 et 26Mg = 0,82 }0,090 pour la fraction argileuse.
Ces valeurs isotopiques sont en corrélation avec les réductions des concentrations de Fe2+ (moyenne de 0,47 % molaire contre une moyenne de 2,30 % molaire de Fe2+ chez les hôtes les moins altérés). Les valeurs élevées de 57Fe favorisent la
lixiviation du Fe2+ (aq) avec les compositions faibles de 57Fe du système, provoquant la précipitation de minéraux ferreux avec des valeurs de 57Fe supérieures aux roches hôtes. Les valeurs de 57Fe peuvent avoir été localement influencées par la
formation de minéraux d'hématite et de Fe-oxyhydroxyde dans la minéralisation secondaire miniature de roll-front due à des réactions d'oxydoréduction. Les valeurs élevées de 26Mg coïncident avec la formation d'illite, qui a préférentiellement
incorporé des isotopes de magnésium plus lourds pendant l'altération hydrothermale intense observée à la fois dans la zone minéralisée et dans un horizon hématitique supérieur. Malgré les changements significatifs dans les compositions isotopiques,
l'épuisement net du fer dans la zone de minerai par lixiviation sélective de Fe2+ sans enrichissement en Fe3+ implique que les réactions d'oxydoréduction n'ont pas été le mécanisme dominant de la minéralisation primaire de l'uranium au gisement de
Bong. Les données minéralogiques et géochimiques confirment la précipitation primaire de l'uranium par réduction et neutralisation d'un fluide acide oxydé. Comme le Fe2+ a été lixivié du système en solution, l'enrichissement des oxydes de fer et les
faibles valeurs ?57Fe de la roche entière peuvent être une signature distale de ces systèmes. (Traduction préformée par une intelligence artificielle.)
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| GEOSCAN ID | 295783 |
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